日韩一区二区视频在线观看,狠狠综合久久av,超碰天天爽,亚洲一区二区三区香蕉

（推薦行業(yè)石油化工）GC-9310GC-9310氣相色譜儀配置氣體樣品進(jìn)樣閥、分流/不分流進(jìn)樣口和氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）、HP－PLOTAL2O3柱，用于分析丙烯中微量烴雜質(zhì)的分析。該方法很容易檢測(cè)丙烯中小于1ppm的烴雜質(zhì)。丙烯中微量烴雜質(zhì)分析譜圖圖表1丙烯中微量烴雜質(zhì)分析譜圖1甲烷2乙烷3乙烯4丙烷5環(huán)丙烷6丙烯7異丁烷8正丁烷9丙二烯10乙炔11反－2－丁烯121-丁烯13新戊烷14異丁烯15異戊烷16順－2－丁烯17正戊烷181,3-丁二烯

水煤氣、半水煤氣、高爐煤氣、焦?fàn)t煤氣分析氣相色譜儀（推薦行業(yè)石油化工）GC-9310GC-9310氣相色譜儀配置2閥2柱、熱導(dǎo)檢測(cè)器用于*氣體和C1-C3輕烴分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2，C1－C3。檢測(cè)范圍H2為5%-100%,其他為50ppm－100%（體積分?jǐn)?shù)）。適合水煤氣、半水煤氣、焦?fàn)t氣、高爐煤氣等。*氣體分析譜圖圖表1*氣體分析譜圖1CO22H23O24N25CH46CO*閥切換信號(hào)系統(tǒng)流程圖圖表2煤氣分析系統(tǒng)流程圖

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定八角茴香油中茴香腦的含量方法：采用氣相色譜內(nèi)標(biāo)法，以萘為內(nèi)標(biāo)，測(cè)定八角茴香油中茴香腦的含量。結(jié)果：茴香腦在4．12—32．96btg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，--y-~加樣回收率為96．28％，RSD=1．o9％。結(jié)論：氣相色譜內(nèi)標(biāo)法簡便、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為茴香油的質(zhì)量控制方法之一。八角茴香油為木蘭科植物八角茴香IlliciumvcrttmHook．f．的新鮮枝葉或成熟果實(shí)經(jīng)水蒸汽蒸餾得到的揮發(fā)油，具有芳香調(diào)味及健胃作用，是廣西的特產(chǎn)中藥1儀器與試藥GC-...

PVC中鄰苯二甲酸酯類增塑劑分析方法在PVC玩具中通常添加一些增塑劑，來增加玩具的彈性和韌性。鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)就是增塑劑中的一類。這類物質(zhì)具有毒性，會(huì)誘導(dǎo)癌癥。歐盟指令中規(guī)定PVC塑料玩具中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的總含量不超過0．1％。因此確立一種準(zhǔn)確、有效的檢測(cè)方法十分有必要。本文先將塑料樣品進(jìn)行粉碎、用正己烷溶劑抽提，然后采用氣相色譜法(Gc)，選用氫火焰電離檢測(cè)器(rID)，采取程序升溫進(jìn)行檢測(cè)，用內(nèi)標(biāo)法對(duì)其進(jìn)行定量分析。測(cè)定的結(jié)果精密度較好，變異系數(shù)為4．2％，回收率在...

液氧中微量乙炔的色譜法分析1前言空分裝置是尿素生產(chǎn)的重要裝置,因液氧中含有微量乙炔,當(dāng)乙炔聚集到一定量時(shí)容易引起爆炸,故需要經(jīng)常檢測(cè)乙炔的含量。為了適應(yīng)車間生產(chǎn)的快速檢測(cè)的需要,采用自制色譜柱進(jìn)行色譜分析取代比色分析法,具有簡便、快速、準(zhǔn)確度高。2測(cè)定原理根據(jù)氣相色譜儀使用狀況,采用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)進(jìn)行液氧中微量乙炔的測(cè)定。FID在工作時(shí)需要載氣、氫氣和空氣,當(dāng)氫氣在空氣中燃燒時(shí),火焰中的離子很少,但如果有碳?xì)浠衔锎嬖跁r(shí),離子就大大增加。當(dāng)從柱后流出的載氣和樣品...

氣相色譜法一氣相色譜法概述色譜法概述色譜法是一種重要的分離分析方法，它是利用不同物質(zhì)在兩相中具有不同的分配系數(shù)(或吸附系數(shù)、滲透性)，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相中進(jìn)行多次反復(fù)分配而實(shí)現(xiàn)分離。在色譜技術(shù)中，流動(dòng)相為氣體的叫氣相色譜，流動(dòng)相為液體的叫液相色譜。固定相可以裝在柱內(nèi)，也可以做成薄層。前者叫柱色譜，后者叫薄層色譜。根據(jù)色譜法原理制成的儀器叫色譜儀，目前，主要有氣相色譜儀和液相色譜儀。色譜法的創(chuàng)始人是俄國的植物學(xué)家茨維特(Tswett)。1906年，他將從植物色素...

一、吹氣的使用尾吹氣是從色譜柱出口直接進(jìn)入檢測(cè)器的一路氣體，又叫補(bǔ)充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細(xì)管大多采用尾吹氣。這是因?yàn)槊?xì)管柱內(nèi)載氣流量太低（常規(guī)為1~3ml/min），不能滿足檢測(cè)器的*操作條件（一般檢測(cè)器要求20ml/min的載氣流量）。在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測(cè)器，就可保證檢測(cè)器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個(gè)重要作用是消除檢測(cè)器的死體積的柱外效應(yīng)。經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積的增大而出現(xiàn)體積膨脹，導(dǎo)致流速緩慢，從而引起譜帶展寬。...

氣相色譜分析是在氣相色譜儀上進(jìn)行的分析，所以分析譜圖的不正常不僅反映人為的原因，更多是儀器上的原因?，F(xiàn)代氣相色譜儀都有不同的故障自我診斷功能，可以給出儀器故障的原因，給分析人員極大的方便，但更多的是需要人們?nèi)ヅ袛唷榱松俪龉收虾捅M快排除故障，人們必須遵循色譜儀安裝調(diào)試的要求，并定時(shí)進(jìn)時(shí)檢定]盡量減少操作失誤和儀器故障對(duì)分析的干擾.為了能安全使用和獲得正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,本文介紹氣相色譜儀在使用中的注意事項(xiàng)及故障的排除以供參考。氣相色譜儀的安裝要求氣相色譜儀在安裝時(shí)對(duì)環(huán)境有一定的要...

一注射器進(jìn)樣注意事項(xiàng)使用注射器進(jìn)樣可以快速選擇進(jìn)樣體積并重復(fù)的調(diào)整（常規(guī)±5﹪的誤差，熟練者±1﹪的誤差）當(dāng)用微升注射器進(jìn)樣時(shí)，可遵循如下建議。1.運(yùn)作協(xié)調(diào)，這樣可盡可能快而正準(zhǔn)確地注射樣品，在壓入針桿后注射器在進(jìn)樣口應(yīng)停留2s。2.盡可能靠邊緣（表面或無刻度區(qū)）握住注射器，這可防止用手指握針筒時(shí)的熱傳遞，注射器架可阻止從手指傳熱，且更容易穿刺隔墊。3.用手指接觸針桿頂部的紐狀物，而不是針桿。這可減小損壞和污染的可能性。4.為獲得zui大的準(zhǔn)確度，...

進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后（Inject），要在此位置上保持一段時(shí)間，使流動(dòng)相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再?zèng)_洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動(dòng)沖洗的更好些。注意：沖洗需要的流動(dòng)相體積至少為所進(jìn)樣品的10倍。例如，如果取20ul樣品至100ul的定量管中，而流動(dòng)相此時(shí)的流速為1ml/min，則需要在進(jìn)樣位置上至少保持12s，即：20ul×10/1000ul·min-1＝0.2m...

無論氣相色譜怎么發(fā)展，各種型號(hào)的氣相色譜儀都包括六個(gè)基本單元。各單元功能如下：1)氣源系統(tǒng)氣源分載氣和輔助氣兩種，載氣是攜帶分析試樣通過色譜柱，提供試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的動(dòng)力，輔助氣是提供檢測(cè)器燃燒或吹掃用，有的儀器采用EPC系統(tǒng)對(duì)氣流進(jìn)行數(shù)字化控制。2)進(jìn)樣系統(tǒng)引入試樣，并保證試樣汽化，有些儀器還包括試樣預(yù)處理裝置，例如熱脫附裝置（TD）、裂解裝置、吹掃捕集裝置、頂空進(jìn)樣裝置。3)柱系統(tǒng)試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的同時(shí)得到所需要的分離。4)檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)柱后已被分離的組分進(jìn)行檢測(cè)，有的儀器還包括...

色譜柱操作包括安裝維護(hù)和維修等內(nèi)容，下面就毛細(xì)管柱的問題分別簡單述說之。1.色譜柱的安裝當(dāng)把毛細(xì)管柱安裝在色譜儀上時(shí),需要將其兩端分別與進(jìn)樣口和檢測(cè)器相連接。不同廠家的儀器所用的接頭有兩種，一是內(nèi)螺紋接頭,二是外螺紋接頭。原理都是用一個(gè)石墨密封墊。通過接頭壓緊而達(dá)到固定和密封的目的。安裝毛細(xì)柱時(shí)應(yīng)注意三個(gè)問題：*，先將密封墊套在柱頭，此時(shí)應(yīng)將柱頭向下，避免密封墊碎硝進(jìn)入柱管而造成堵塞。將石墨墊套在柱頭后，應(yīng)將柱頭截去1~2cm?？捎脤ｉT的柱切割器，也可用一個(gè)開安倍瓶的磁片，在...